
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IQGAP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-424375-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IQGAP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-424375-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Iqgap1 유전자는 액틴 세포골격 재구성과 막 수송, 신호전달을 조율하는 다중 도메인 스캐폴드 단백질인 IQGAP1을 암호화한다. IQGAP1은 CDC42와 RAC1 같은 소형 GTPase에 결합하며, β-카테닌, 칼모듈린, MAPK 구성요소와 상호작용해 세포 극성, 부착, 이동, 세포질분열을 조절한다. 이러한 상호작용을 통해 접합부 안정성과 역동적인 세포골격 재배열을 제어하는 경로들을 통합하는 데 기여하며, 이는 조직 형태형성과 면역세포 운동성 연구에서 자주 다뤄지는 과정이다. IQGAP1 관련 신호전달의 이상 조절과 변화된 세포–세포 부착 프로그램은 염증, 섬유화, 암 관련 표현형 모델에서 흔히 연구되며, 질병 기전 연구에서의 관련성을 뒷받침한다.
IQGAP1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Iqgap1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Iqgap1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Iqgap1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Iqgap1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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