IPMK CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-427508

개요

마우스 Ipmk는 이노시톨 폴리포스페이트 멀티키나아제(IPMK)를 암호화하며, 이노시톨 인산을 인산화하고 신호전달에 관여하는 고차 이노시톨 폴리포스페이트의 생성에 기여하는 다기능 효소입니다. IPMK는 포스포이노시타이드 및 이노시톨 인산 대사와 연계되어 핵 내 신호전달, 전사 조절, 그리고 PI3K/AKT 및 mTOR 연관 신호와 같은 세포 에너지 항상성 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 역할을 통해 IPMK는 성장 조절, 스트레스 반응, 대사 조절 등의 과정에 영향을 주며, 이노시톨 인산 신호의 이상 조절이 암 관련 신호 네트워크 및 대사 질환 표현형과 연결되는 맥락에서 연구되어 왔습니다. 폭넓은 경로 연결성 때문에 Ipmk는 이노시톨 유래 메신저가 유전자 발현과 세포 운명 결정을 어떻게 조율하는지 규명하는 데 유용한 표적입니다.

IPMK CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Ipmk 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Ipmk 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Ipmk의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 IPMK 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 IPMK 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Ipmk 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• IPMK 기능에 중요한 Ipmk 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Ipmk 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• IPMK CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 IPMK CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Ipmk 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  IPMK HDR 플라스미드 (m) 및 IPMK HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Ipmk 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Ipmk 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.