IP3K Inhibitor 의 분자 구조, CAS 번호: 519178-28-0
IP3K Inhibitor 억제제 (CAS 519178-28-0)
대체 이름:
Inositol-1,4,5-trisphosphate 3-Kinase Inhibitor; Kcs1 Inhibitor; IP6K Inhibitor
적용:
IP3K Inhibitor 는 IP 3-K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다.
CAS 등록번호:
519178-28-0
순도:
≥95%
분자량:
443.39
분자식:
C20H16F3N7O2
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IP3K 억제제는 IP3에서 IP4로의 전환을 촉매하는 키나제인 IP3-K (IC50 = 10.2 µM)의 선택적 ATP 경쟁 억제제로 작용하는 세포 perme 가능한 2,6 치환 퓨린 화합물이다. 선량 의존적 방식으로 상승된 세포 IP3 수준과 Ca2+ 방출을 유도한다 (HL60 세포에서 5~20 µM). IP3K 억제제는 200 µM만큼 높은 농도에서도 Cdk1 (IC50 > 100 µM)과 두 가지 다른 IP3 대사 효소인 PLC 및 IP3 5-ppase에 대해 무시할 수 있는 억제 효과를 나타낸다. IP3K 억제제는 온전한 세포와 관련된 연구를 위한 비세포 perme 가능 IP3 또는 IP3 유사체에 대한 유용한 대안이다. IP3K 억제제는 이노시톨-3-인산 키나제 (IP3K)의 기능을 방해하는 화합물 그룹에 속한다. IP3K는 세포 내 이노시톨-3-인산 (IP3)의 농도를 조절하는 데 중요한 역할을 하며, 이는 수많은 세포 과정에 관여하는 중요한 신호 분자로 작용한다.
IP3K Inhibitor 억제제 (CAS 519178-28-0) 참고자료
- 이노시톨-1,4,5-트리스포스페이트-3-키나아제의 퓨린 기반 억제제. | Chang, YT., et al. 2002. Chembiochem. 3: 897-901. PMID: 12210991
- 히스톤 탈아세틸화 효소 7은 베타 카테닌의 조절을 통해 내피 세포 성장을 조절합니다. | Margariti, A., et al. 2010. Circ Res. 106: 1202-11. PMID: 20224040
- VEGF, bFGF 또는 PPAR 감마에 의한 재기드/노치 유전자 발현의 MAPK 의존적 조절은 HUVEC에서 혈관 신생을 매개합니다. | Kiec-Wilk, B., et al. 2010. J Physiol Pharmacol. 61: 217-25. PMID: 20436223
- TNP[N2-(m-트리플루오로벤질), N6-(p-니트로벤질)퓨린]은 IP6K1 경로를 억제하여 식이로 인한 비만과 인슐린 저항성을 개선합니다. | Ghoshal, S., et al. 2016. Mol Metab. 5: 903-917. PMID: 27689003
의 억제제:
EDG-4, IP3K.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IP3K Inhibitor, 5 mg | sc-204015 | 5 mg | $191.00 |