IP 수용체 항체 (G-7): sc-515509. 인간 혈소판 추출물에서 IP 수용체 발현의 웨스턴 블롯 분석.
IP Receptor 항체 (G-7): sc-515509
- IP Receptor 항체(G-7) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 IP Receptor에서 C-terminus에 위치한 340-362의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 IP Receptor을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 IP Receptor 항체(G-7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 IP Receptor 항체(G-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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IP 수용체 항체(G-7)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 효소결합면역흡착분석(ELISA) 등의 응용을 통해 인간 표본에서 IP 수용체를 검출하는 쥐 단일클론 IgG1 항체입니다. 항-IP 수용체 항체(G-7)는 주로 혈관 조직에서 합성되는 핵심 매개체인 프로스타사이클린(PGI2)에 결합하는 프로스타노이드 신호 전달 경로의 중요한 구성 요소인 IP 수용체를 특이적으로 표적화합니다. IP 수용체(G-7) 항체는 혈관 확장 및 혈소판 응집 억제를 포함한 다양한 생리학적 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 IP 수용체를 인식합니다. IP 수용체는 대동맥, 폐, 심장 등의 혈관 조직과 신장 및 면역 조직에 주로 발현되어 혈관 생물학과 면역 반응 모두에서 그 중요성을 강조합니다. 또한, IP 수용체는 글리코실화 및 인산화 등 번역 후 변형을 겪는데, 이 변형은 적절한 기능과 세포 내에서의 국소화에 필수적입니다. 이러한 변형은 수용체 활동과 하류 신호 전달 경로와의 상호작용에 영향을 미칠 수 있기 때문에, IP 수용체는 고혈압 및 심혈관 질환과 같은 질환에 대한 치료적 개입의 중요한 표적이 됩니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
IP Receptor 항체 (G-7) 참고문헌:
- 장벽 파괴 후 마우스 위의 점막 혈류 반응에 관여하는 프로스타글란딘 E 수용체 EP1 아형이지만 프로스타사이클린 IP 수용체는 아닙니다. | Komoike, Y., et al. 2003. Digestion. 67: 186-94. PMID: 12966226
- 분리된 혈관 및 혈소판 제제에 대한 프로스타사이클린(IP) 수용체 길항제 RO1138452의 조사. | Jones, RL., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 110-20. PMID: 16880763
- 카바사이클린은 IP 수용체 신호 경로와 무관하게 퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체(PPAR) 델타를 통해 심근 세포에서 카르니틴 팔미토일 트랜스퍼라제-1을 유도합니다. | Kuroda, T., et al. 2007. J Mol Cell Cardiol. 43: 54-62. PMID: 17540403
- 손상된 위장의 산 반응 감소에 프로스타글란딘 E 수용체 EP3 아형 및 프로스타사이클린 IP 수용체의 관여. | Nishio, H., et al. 2007. J Physiol Pharmacol. 58: 407-21. PMID: 17928639
- 4,5-디하이드로-1H-이미다졸-2-일)-[4-(4-아이소프로폭시벤질)-페닐]-아민(RO1138452)은 인간 기도 상피 세포에서 발현되는 프로스타사이클린(IP)수용체에 대한 선택적, 의사 비가역적 오르토스테론 길항제로서, 기도 상피 세포의 염증 반응을 억제합니다: IP-수용체를 매개로 CXCL9 및 CXCL10 방출을 억제합니다. | Ayer, LM., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 815-26. PMID: 17962517
- 특발성 폐동맥 고혈압에서 평활근 증식과 프로스타사이클린(IP) 수용체의 역할. | Falcetti, E., et al. 2010. Am J Respir Crit Care Med. 182: 1161-70. PMID: 20622039
- 혈관 신생 효과가 있는 새로운 지속성 프로스타사이클린 작용제(ONO-1301): 간세포 성장 인자의 합성을 촉진하고 IP 수용체 신호를 통해 주기적 AMP 농도를 증가시킵니다. | Uchida, T., et al. 2013. J Pharmacol Sci. 123: 392-401. PMID: 24292413
- 과거 리간드 편향 화학 배열을 사용하여 새로운 IP 수용체 작용제를 식별합니다. | McKeown, SC., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2247-50. PMID: 24736116
- 새로운 경구용 프로스타사이클린 IP 수용체 작용제 셀렉시파그의 약동학 및 내약성. | Kaufmann, P., et al. 2015. Am J Cardiovasc Drugs. 15: 195-203. PMID: 25850750
- 인간 프로스타노이드 IP 수용체에 대한 cDNA 복제 및 발현. | Boie, Y., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 12173-8. PMID: 7512962
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IP Receptor 항체 (G-7) | sc-515509 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
IP Receptor (G-7): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538796 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
IP Receptor (G-7): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-536469 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
IP Receptor (G-7): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545883 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
IP Receptor (G-7) 중화펩타이드 | sc-515509 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |