Date published: 2025-9-7

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Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4)

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대체 이름:
TMIS
적용:
Iodotrimethylsilane 는 에테르, 에스테르, 카바메이트, 케탈 및 락톤 분해를 위한 효율적인 시약입니다.
CAS 등록번호:
16029-98-4
순도:
≥97%
분자량:
200.09
분자식:
C3H9ISi
추가 정보:
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연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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요오드트리메틸실란은 에테르, 에스테르, 카바메이트, 케탈 및 락톤 절단을 위한 효율적인 시약이다. 시약은 알릴- 및 벤질 포스포트리에스테르를 상응하는 요오드화물로 전환시키는 것으로 최근 보고되었다. TMS 그룹의 도입을 위해, 예를 들어, TMS 에놀 에테르.


Iodotrimethylsilane (CAS 16029-98-4) 참고자료

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  2. 이오도트리메틸실란에 의한 헤테로아릴 c-할로겐 결합의 환원적 절단. 항생제 피롤니트린의 간편하고 재선택적인 탈염소화.  |  Sako, M., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3610-2. PMID: 11348155
  3. 요오도트리메틸실란-알파, 베타-불포화 케톤 및 알데히드에 1,4-구리 아세틸화물의 첨가 촉진.  |  Eriksson, M., et al. 1997. J Org Chem. 62: 182-187. PMID: 11671379
  4. 비소 공여체를 포함하는 거대 고리 리간드의 합성, 특성화 및 배위 화학.  |  Carmichael, CD. and Fryzuk, MD. 2005. Dalton Trans. 452-9. PMID: 15672188
  5. 환경에 반응하는 '털이 있는' 나노 입자: 생 라디칼 중합 기술로 합성된 실리카 나노 입자에 혼합된 동합체 브러시.  |  Li, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6248-56. PMID: 15853330
  6. 요오드트리메틸실란(SiIMe3)의 분자 구조와 진동 스펙트럼에 대한 실험적 및 이론적 연구.  |  Montejo, M., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 477-85. PMID: 16482290
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  8. 실리콘 기반 루이스 산 보조 신초나 알칼로이드 촉매: 용매가 없는 조건에서 고도의 엔안티오선택적 아자-마이클 반응.  |  Yang, HM., et al. 2011. Org Lett. 13: 6508-11. PMID: 22087568
  9. YbI3(THF)3에 의한 지방족 C-F 결합의 촉매 요오드화: 메커니즘적 통찰과 합성적 유용성.  |  Janjetovic, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 2804-7. PMID: 27243465
  10. 쥐, 사람 및 쥐 간 9000g 상청액 분획에서 프로프라놀롤의 대사 산물인 3-(4-하이드록시-1-나프톡시)젖산의 합성 및 동정.  |  Talaat, RE. and Nelson, WL. 1986. Drug Metab Dispos. 14: 202-7. PMID: 2870895
  11. 세프피롬 계열의 합성 및 구조-활성 관계. I. 7-[2-[2-(2- 아미노티아졸-4-일)-2-(Z)-옥시이미노아세타미도]-3-[(수 비스티투티드-1-피리디니오)메틸]세프-3-엠-4-카복실레이트 에스.  |  Lattrell, R., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1374-94. PMID: 3142844
  12. 요오도트리메틸실란을 이용한 코르티코이드 스테로이드의 C-17에서 디하이드록시아세톤 모이티의 지역 특이적 탈산소화.  |  Numazawa, M., et al. 1986. Chem Pharm Bull (Tokyo). 34: 3722-6. PMID: 3815593
  13. 뉴클레오시드화 절차에서 요오도트리메틸실란의 사용.  |  Tocik, Z., et al. 1980. Nucleic Acids Res. 8: 4755-61. PMID: 7443524

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