
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Integrin αX/ITGAX/CD11c 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401765-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin αX/ITGAX/CD11c 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401765-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGAX는 인테그린 αX(CD11c)를 암호화하며, 이는 인테그린 β2(CD18)와 이합체를 형성해 보체 수용체 4(CR4)를 이룹니다. CR4는 수지상세포, 단핵구, 대식세포, 그리고 일부 호중구 아형에서 중요한 부착 및 인지 수용체입니다. CD11c는 iC3b로 옵소닌화된 입자나 피브리노겐 같은 리간드에 결합함으로써 백혈구의 부착, 이동, 식균작용을 매개하고, 세포골격 재구성과 염증성 전사 프로그램으로 이어지는 외부-내부(outside-in) 신호전달을 조율합니다. 인테그린 의존적 신호전달과 선천면역 수용체와의 크로스토크를 통해 ITGAX는 항원 섭취, 세포–세포 상호작용, 그리고 적응면역 반응의 형성에 기여합니다. CD11c의 발현 및 기능 변화는 만성 염증, 자가면역, 종양 연관 골수계 생물학, 그리고 조직 면역 감시의 이상 조절 등 다양한 맥락에서 연구되고 있습니다.
Integrin αX/ITGAX/CD11c 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ITGAX 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ITGAX 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ITGAX의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ITGAX 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.