
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Integrin αV/ITGAV/CD51 CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-400506-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Integrin αV/ITGAV/CD51 CRISPR 활성화 플라스미드(h2) | sc-400506-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
ITGAV는 인테그린 αV(CD51)를 암호화하며, 이는 여러 β 파트너(예: β3, β5, β6, β8)와 이합체를 형성해 비트로넥틴, 피브로넥틴, 오스테오폰틴 등 RGD 모티프를 포함하는 세포외기질(ECM) 리간드의 수용체로 작용하는 α 소단위입니다. 리간드 결합과 인테그린 클러스터링을 통해 αV를 포함한 인테그린은 국소부착(focal adhesion) 형성과 기계신호전달(mechanotransduction)을 조율하고, FAK/SRC 신호 및 그 하위의 PI3K–AKT와 MAPK 경로를 활성화하여 부착, 이동, 생존, 세포골격 재형성을 조절합니다. 또한 ITGAV는 αVβ6/αVβ8에 의한 잠재형(latent) TGF-β 활성화를 통해 TGF-β 생물학과도 연결되며, 기질 감지를 염증 및 섬유화 프로그램과 연계합니다. ITGAV 활성이 조절 이상을 보이면 침윤성 세포 행동, 혈관신생 반응, 재형성(리모델링) 표현형과 연관되며, 이는 암 진행, 섬유화, 면역 미세환경 상호작용과 관련이 있습니다.
Integrin αV/ITGAV/CD51 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 ITGAV 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
Integrin αV/ITGAV/CD51 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 ITGAV 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 ITGAV 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 Integrin αV/ITGAV/CD51 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 ITGAV 위치를 보존하고 내인성 위치에서 Integrin αV/ITGAV/CD51 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 ITGAV 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 Integrin αV/ITGAV/CD51 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.