
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Integrin β5/ITGB5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401017-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin β5/ITGB5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401017-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGB5는 인테그린 β5를 암호화하며, 이는 주로 인테그린 αV와 이합체를 형성해 αVβ5가 되는 막관통형 접착 수용체로서, 세포외기질(ECM) 리간드를 액틴 세포골격과 연결합니다. 이 수용체는 국소부착(focal adhesion) 형성과 양방향 신호전달에 관여하여, FAK/SRC, PI3K–AKT, MAPK 등의 경로를 통해 세포 부착, 퍼짐(spreading), 이동, 기계신호전달(mechanotransduction)을 조절합니다. αVβ5는 엔도사이토시스(세포내섭취)와 연관된 신호에도 기여하며, 세포 맥락에 따라 TGF-β 활성화의 역학에 영향을 줄 수 있습니다. ITGB5 발현 또는 인테그린 신호전달의 이상 조절은 여러 암 및 섬유화 질환 모델에서 관찰되는 침윤성 행동 변화, 혈관신생 반응, 조직 리모델링 프로그램과 연관되어 왔습니다.
Integrin β5/ITGB5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ITGB5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ITGB5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ITGB5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ITGB5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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