Date published: 2026-10-27

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Integrin β2/ITGB2/CD18 더블 틈내기효소 플라스미드 (h): sc-400921-NIC

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기
데이터 시트
  • Target species: human
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • Integrin β2/ITGB2/CD18 Double Nickase Plasmid (h) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
  • 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
  • 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
  • Integrin β2/ITGB2/CD18 더블 니케이스 플라스미드 (h) 및 Integrin β2/ITGB2/CD18 더블 니케이스 플라스미드 (h2)는 ITGB2을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
  • Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 Integrin β2/ITGB2/CD18 Antibody (CTB104): sc-8420
    Gene Editing Promo Banner

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    Integrin β2/ITGB2/CD18 더블 틈내기효소 플라스미드 (h)

    sc-400921-NIC
    20 µg
    $410.00

    Integrin β2/ITGB2/CD18 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2)

    sc-400921-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    ITGB2는 인테그린 β2(CD18)를 암호화하며, 이는 백혈구에 제한적으로 발현되는 접착 수용체의 소단위로서 α 사슬(예: ITGAL/CD11a, ITGAM/CD11b, ITGAX/CD11c)과 짝을 이루어 면역세포 이동과 효과기 기능을 조절하는 β2 인테그린을 형성합니다. 이러한 이종이량체는 세포골격 재편성, 초점접착(focal adhesion) 역학, MAPK/PI3K 연관 경로와 연결된 outside-in 및 inside-out 신호전달을 통해 내피에 대한 강한 부착, 내피 횡단 이동, 면역학적 시냅스 형성을 조절합니다. CD18이 ICAM 계열 리간드와 상호작용하는 과정은 염증 시 호중구와 림프구의 유입을 조율하고, 식세포작용 및 산화폭발 프로그램을 형성합니다. ITGB2의 유전적 또는 기능적 교란은 백혈구 접착 결함 및 변화된 염증 반응과 연관되며, 숙주 방어와 면역 조절 이상 기전을 연구하는 데 중요한 표적이 됩니다.

    Integrin β2/ITGB2/CD18 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ITGB2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ITGB2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ITGB2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.

    편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ITGB2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.