INPP5E 렌티바이러스의 활성화 입자 (h): sc-405923-LAC

INPP5E는 이노시톨 폴리인산-5-인산가수분해효소 E(inositol polyphosphate-5-phosphatase E)를 암호화하며, 막 인지질인 PI(4,5)P2와 PI(3,4,5)P3를 가수분해하여 막의 포스포이노시타이드 조성을 조절하는 포스포이노시타이드 5-인산가수분해효소입니다. INPP5E는 1차 섬모(primary cilium)에 풍부하게 존재하며, 섬모 막의 정체성 유지, 수송(trafficking), 신호전달에 기여합니다. 여기에는 Hedgehog 경로의 출력 조절과 더 넓게는 PI3K–AKT와 연계된 지질 신호전달 역학의 조절이 포함됩니다. 포스포이노시타이드 기울기(gradient)를 조절함으로써 INPP5E는 섬모형성(ciliogenesis), 수용체의 위치 지정, 그리고 하위의 2차 전달자(second messenger) 반응을 조율하는 데 도움을 줍니다. INPP5E 기능의 이상은 섬모병증(ciliopathy) 양상 및 신경발달장애와 연관되어 있어, 섬모 의존적 신호전달과 막 지질 조절의 기전을 연구하는 데 중요한 표적입니다.

INPP5E 렌티바이러스 활성화 입자(h)는 완전한 시너지 활성화 매개체(SAM) 전사 활성화 시스템을 전달 준비가 된 고역가 렌티바이러스 입자에 포장함으로써 이러한 요구를 충족시키며, 더 광범위한 인간 세포 유형에서 효율적인 INPP5E 발현 증가를 가능하게 합니다.

INPP5E 렌티바이러스 활성화 입자(h)는 렌티바이러스 전이를 통해 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템의 모든 기능적 구성 요소를 전달합니다. 이 시스템은 표적 세포로 공동 전달되는 세 가지 입자 제제로 구성됩니다: 하나는 촉매 활성이 없는 dCas9(D10A 및 N863A 돌연변이)을 VP64 전사 활성화 도메인과 결합시킨 형태로, 블라스티시딘 내성 유전자를 포함하며; 하나는 히그로마이신 저항성 유전자와 융합된 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며; 또 하나는 푸로마이신 저항성 유전자와 융합된 두 개의 MS2 RNA 아파타머에 표적 특이적 20 nt sgRNA가 융합된 것을 암호화합니다. 렌티바이러스 매개 전달 및 발현 카세트의 게놈 통합 후, SAM 구성 요소들은 안정적으로 발현되며 INPP5E 전사 개시점 상류의 근위 프로모터 영역 내 표적 부위에 집합합니다. 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1은 협력하여 내인성 전사 기구를 모집하고 내인성 INPP5E 발현의 지속적인 상향 조절을 유도합니다. 뉴클레아제 비활성 dCas9을 사용함으로써 이중 가닥 DNA 절단이 발생하지 않으며, INPP5E의 본래 게놈 위치와 조절 구조를 보존할 수 있습니다.

렌티바이러스 형식은 몇 가지 실질적인 이점을 제공합니다: 안정적인 게놈 통합은 세포 분열을 통한 유전적 활성화를 지원하며, 고역가 입자 제제는 자체 바이러스 생산의 필요성을 없애고, 1차 세포, 비분열 세포 및 형질 도입 저항성 세포 유형과의 호환성은 실험적 접근성을 확대합니다. 성공적인 전이는 푸로마이신, 하이그로마이신, 블라스티시딘을 이용한 삼중 항생제 선별을 통해 확인하고 증폭할 수 있습니다.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.