Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IMP-1/IGF2BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401703-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IMP-1/IGF2BP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IMP-1/IGF2BP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IMP-1/IGF2BP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IGF2BP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IMP-1/IGF2BP1 Anticorpo (D-9): sc-166344
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IMP-1/IGF2BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401703-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IMP-1/IGF2BP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401703-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGF2BP1 (IMP-1) é uma proteína conservada de ligação a RNA que reconhece transcritos modificados por m6A e regula a localização, a estabilidade e a tradução de mRNAs de genes associados ao crescimento e à motilidade. Por meio de interações com o citoesqueleto e com complexos ribonucleoproteicos, ajuda a coordenar programas pós-transcricionais ligados à proliferação, migração e plasticidade epitélio–mesênquima, incluindo efeitos a jusante sobre as saídas de sinalização de PI3K–AKT e MAPK. A expressão de IGF2BP1 encontra-se frequentemente aumentada em múltiplos tipos de tumor e tem sido associada a comportamento invasivo e a fenótipos metabólicos e de resposta ao stress alterados. Como resultado, IGF2BP1 é amplamente estudada em biologia do cancro, epitranscritómica de RNA e em mecanismos que acoplam o destino do RNA a transições de estado celular.
IMP-1/IGF2BP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IGF2BP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IGF2BP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IGF2BP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IGF2BP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.