Date published: 2025-9-8

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Immepip dihydrobromide (CAS 164391-47-3)

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대체 이름:
4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrobromide
적용:
Immepip dihydrobromide 는 H3 및 H4 수용체 작용제입니다.
CAS 등록번호:
164391-47-3
순도:
≥98%
분자량:
327.06
분자식:
C9H15N32HBr
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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과학적으로 3-메틸-3-메톡시-2-페닐-1,2-디히드로-1H-이미다졸-4-프로피온산 디히드로브로마이드는 광범위한 용도로 과학 연구에 널리 사용되는 합성 화합물이다. 주로 포스파티딜이노시톨-3-키나아제(PI3K)의 억제제 역할을 하며, 이는 증식, 세포 생존, 포도당 대사 등 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 한다. 이메펩 디히드로브로마이드는 포스파티딜이노시톨-3-키나아제(PI3K)의 억제제로서 효소의 ATP 결합 포켓에 결합하여 기질의 인산화를 방해한다. 따라서 이 억제제는 증식, 세포 생존, 포도당 대사 등 중요한 세포 과정을 방해한다.


Immepip dihydrobromide (CAS 164391-47-3) 참고자료

  1. 골수에서 발현되는 네 번째 히스타민 수용체(H(4))의 복제 및 약리학적 특성 분석.  |  Liu, C., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 420-6. PMID: 11179434
  2. H3 작용제 면역 핍은 대뇌 피질 히스타민 방출을 현저하게 감소시키지만 쥐의 수면을 약하게 촉진할 뿐입니다.  |  Lamberty, Y., et al. 2003. Pharmacol Res. 48: 193-8. PMID: 12798672
  3. 히스타민 H3 수용체는 흑질 망상체에서 세로토닌 방출을 억제합니다.  |  Threlfell, S., et al. 2004. J Neurosci. 24: 8704-10. PMID: 15470136
  4. 히스타민 H3 수용체 작용제는 MPTP에 감염된 비인간 영장류 파킨슨병 모델에서 L-도파에 의한 무도증을 감소시키지만 근긴장이상증은 감소시키지 못합니다.  |  Gomez-Ramirez, J., et al. 2006. Mov Disord. 21: 839-46. PMID: 16532454
  5. 히스타민 H(3) 수용체는 담즙 정체 쥐 모델에서 통각 수용을 조절합니다.  |  Hasanein, P. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 96: 312-6. PMID: 20576511
  6. 히스타민 H3 수용체가 당뇨병 쥐의 화학적 통각 과민증에 미치는 영향.  |  Hasanein, P. 2011. Neuropharmacology. 60: 886-91. PMID: 21237180
  7. 히스타민 H3 수용체 작용제는 시상하부 히스타민 수치를 감소시키고 메탐페타민을 투여한 생쥐의 전형적인 무는 행동을 증가시킵니다.  |  Kitanaka, J., et al. 2011. Neurochem Res. 36: 1824-33. PMID: 21573995
  8. L-히스티딘 및 히스타민 H3 수용체 조절제가 생쥐의 에탄올 유발 진정 작용에 미치는 영향.  |  Didone, V., et al. 2013. Behav Brain Res. 238: 113-8. PMID: 23089647
  9. 히스타민 H₃ 수용체, 도파민과의 복잡한 상호 작용 및 중독에 대한 의미.  |  Ellenbroek, BA. 2013. Br J Pharmacol. 170: 46-57. PMID: 23647606
  10. 모르핀은 펜틸렌테트라졸로 유도된 마우스 발작 모델에서 히스타민 H1 및 H3 수용체가 발작 감수성에 미치는 영향을 조절합니다.  |  Amini-Khoei, H., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 769: 43-7. PMID: 26500121
  11. 히스타민 H4 수용체 유발 가려움증에 관여하는 TRPV1과 PLC.  |  Jian, T., et al. 2016. Neural Plast. 2016: 1682972. PMID: 26819760
  12. 마취된 쥐에서 히스타민 H3 수용체의 선택적 작용제 및 길항제의 심혈관 효과.  |  Coruzzi, G., et al. 1995. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 351: 569-75. PMID: 7675114
  13. 최초의 선택적 방사성 표지 히스타민 H3 수용체 길항제인 [125I]-요오도펜프로핏의 쥐 뇌에 대한 결합 특성 분석.  |  Jansen, FP., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 355-62. PMID: 7834183
  14. 새로운 강력하고 선택적인 히스타민 H3 수용체 작용제, 4-(1H- 이미다졸-4-일메틸)피페리딘.  |  Vollinga, RC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 332-3. PMID: 8308858
  15. 중추 작용 히스타민 H3 수용체 길항제인 클로벤프로핏이 생쥐의 전기 충격 및 펜틸렌테트라졸 유발 발작에 미치는 영향.  |  Fischer, W. and van der Goot, H. 1998. J Neural Transm (Vienna). 105: 587-99. PMID: 9826104

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