



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-21R Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425627-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-21R Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-425627-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Il21r de camundongo codifica o IL-21R, uma subunidade de receptor de citocina do tipo I que se associa à cadeia γ comum para formar o complexo receptor funcional de IL-21. A sinalização via IL-21R ativa vias JAK/STAT, com destaque para o STAT3, coordenando programas transcricionais que regulam a diferenciação de células B e as respostas de anticorpos, as interações com células T auxiliares foliculares (Tfh) e as funções efetoras de células T CD8 e células NK. Por meio desses circuitos regulatórios imunes, o IL-21R contribui para a dinâmica do centro germinativo, a recombinação de troca de classe e redes de citocinas inflamatórias. A atividade desregulada de IL-21/IL-21R tem sido implicada em patologia mediada pelo sistema imune e em alterações da defesa do hospedeiro, sustentando seu uso como um nó mecanístico em estudos de autoimunidade, inflamação crônica e remodelamento imune associado a infecções.
IL-21R O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Il21r em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Il21r. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Il21r. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Il21r interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.