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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-15Rα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416909-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-15Rα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416909-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 IL15RA 유전자는 인터루킨-15 수용체 알파 사슬(IL-15Rα)을 암호화하며, 이는 IL-15를 고친화도로 결합해 포획하고 IL-2/IL-15Rβ 및 공통 γ 사슬을 발현하는 세포에 trans 방식으로 제시하는 구성 요소입니다. 이 수용체 복합체는 JAK1/JAK3 의존적 신호전달을 활성화하고, 하위에서 STAT5, PI3K–AKT, MAPK 경로를 동원하여 림프구의 생존, 증식, 그리고 효과기 분화를 조절합니다. IL-15Rα는 자연살해(NK) 세포와 기억 CD8+ T 세포의 항상성 유지에 핵심적이며, 염증 조직 내에서 사이토카인 네트워크의 역학에도 영향을 미칩니다. IL15RA의 발현 또는 신호전달이 조절 이상을 보일 경우 면역매개 병리와 연관되거나, 염증 및 종양 환경에서 면역 감시가 변화하는 것과 연결되어 왔으며, 따라서 사이토카인 구동 면역의 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
IL-15Rα 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IL15RA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IL15RA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IL15RA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IL15RA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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