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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-12B p40 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401407-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-12B p40 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401407-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL12B는 IL-12(p35/p40)와 IL-23(p19/p40)라는 이량체성 사이토카인에 공통으로 포함되는 IL-12B p40 서브유닛을 암호화하며, 이들 사이토카인은 선천 및 적응 면역반응을 조율합니다. IL-12 및 IL-23 수용체 신호전달을 통해 p40을 포함한 사이토카인은 JAK/STAT 경로를 활성화하고 Th1/Th17 분화를 촉진하며, IFN-γ 중심의 항미생물 프로그램과 염증성 유전자 발현을 뒷받침합니다. 항원제시세포에서의 IL12B 발현은 TLR 및 NF-κB 신호전달을 포함한 패턴인식수용체 입력에 의해 엄격하게 조절되어, 미생물 인지가 사이토카인 산출로 이어지도록 연결합니다. IL12B 활성의 조절 이상은 만성 염증 및 자가면역 병태생리, 그리고 숙주 방어의 변화와 연관되어 있어, 면역학 및 염증 모델에서 기전 연구의 흔한 초점이 됩니다.
IL-12B p40 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IL12B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IL12B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IL12B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IL12B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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