



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IKKβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421074-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IKKβ 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421074-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ikbkb는 IKKβ(또는 IKKβ)의 촉매 소단위를 암호화하며, 이는 IκB 단백질을 인산화해 유비퀴틴화와 분해를 촉진함으로써 NF-κB가 핵으로 이동하고 전사 반응을 일으키도록 하는 IKK 복합체의 핵심 구성요소입니다. 정형(canonical) NF-κB 신호전달을 통해 IKKβ는 TNFR, IL-1R 같은 사이토카인 수용체, 패턴인식 수용체, 그리고 세포 스트레스 경로로부터의 입력을 통합하여 염증, 선천면역, 생존 프로그램을 조절합니다. IKKβ 활성의 조절 이상은 마우스 모델에서 만성 염증 신호, 면역세포 활성화 상태, 스트레스 적응성 전사 네트워크를 연구하기 위한 분자적 진입점으로 널리 활용됩니다. 또한 Ikbkb 조작은 NF-κB 경로의 전반적 활성도(tone)가 세포 표현형을 좌우하는 종양성 염증, 대사 기능 이상, 신경염증 과정에 대한 기전 연구에서도 중요합니다.
IKKβ 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ikbkb 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ikbkb 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ikbkb의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ikbkb 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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