
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IGFBP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400915-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGFBP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400915-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGFBP1은 인슐린유사성장인자 결합 단백질 1(insulin-like growth factor binding protein 1)을 암호화하며, IGF-I과 IGF-II에 결합해 이들의 생체이용률, 수용체 결합, 그리고 PI3K–AKT 및 MAPK 경로를 통한 하위 신호전달을 조절하는 분비성 조절인자입니다. IGFBP1 발현은 인슐린, 글루코코르티코이드, 영양 상태 등 대사 및 호르몬 신호의 영향을 크게 받아 간의 포도당 항상성과 전신 에너지 균형과 연관됩니다. IGF 활성을 완충함으로써 IGFBP1은 내분비 및 측분비 환경에서 세포 증식, 생존, 분화 프로그램을 형성할 수 있습니다. IGFBP1 수치의 변화는 대사 이상과 연관되어 왔으며, 다양한 병태생리적 상태에서 관찰되는 IGF 축 신호 변화와도 관련이 있어, 성장인자 신호와 대사를 연구하는 데 기전적 핵심 노드로서의 유용성을 뒷받침합니다.
IGFBP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IGFBP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IGFBP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IGFBP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IGFBP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.