
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IGF2BP2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-435664 | 20 µg | $397.00 |
Igf2bp2 codifica a IGF2BP2, uma proteína de ligação a RNA que reconhece transcritos modificados por N6-metiladenosina (m6A) e modula a estabilidade, a localização e a tradução do mRNA. Por meio do controle pós-transcricional da expressão gênica, a IGF2BP2 influencia redes de sinalização metabólica, incluindo as vias de insulina/IGF e PI3K–AKT, afetando assim o crescimento celular, a homeostase energética e as respostas ao estresse. Em modelos murinos e na genética humana, alterações na atividade de IGF2BP2 têm sido associadas a fenótipos metabólicos, como resistência à insulina e suscetibilidade ao diabetes tipo 2, e a expressão desregulada também é relatada em contextos proliferativos e inflamatórios. Essas características tornam a IGF2BP2 um nó útil para estudar decisões sobre o destino do RNA e a regulação dependente de m6A em estados celulares relevantes para o metabolismo e para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IGF2BP2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Igf2bp2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Igf2bp2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Igf2bp2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IGF2BP2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Igf2bp2 para a investigação da sinalização de IGF2BP2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.