



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IGF-II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401015-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGF-II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401015-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 IGF2는 분비형 성장인자인 인슐린유사성장인자 II(IGF-II)를 암호화하며, 주로 IGF1R과 인슐린 수용체 A 아이소폼을 통해 신호를 전달하여 증식, 생존, 대사, 분화를 조절합니다. IGF-II는 PI3K–AKT–mTOR 및 RAS–RAF–MEK–ERK 연쇄 반응을 활성화해 발달 및 조직 항상성 맥락에서 세포주기 진행과 동화작용 신호에 영향을 미칩니다. IGF2는 유전체 각인(genomic imprinting)과 후성유전적 조절의 대상이며, IGF-II 발현 또는 신호전달의 이상 조절은 여러 종양 유형에서 성장 조절의 변화 및 종양유발성(oncogenic) 표현형과 연관됩니다. 이러한 특성 때문에 IGF2는 성장인자 신호전달, 발달 조절, 그리고 맥락 의존적 유사분열 촉진 반응을 분석하는 데 널리 사용되는 핵심 노드입니다.
IGF-II 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IGF2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IGF2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IGF2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IGF2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.