
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IFITM3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403281-NIC | 20 µg | $410.00 |
IFITM3(인터페론 유도 막관통 단백질 3)는 인터페론 자극에 의해 발현되는 엔도-리소좀 막 단백질로, 막 융합을 제한하고 엔도사이토시스 경로의 수송(엔도사이토시스 트래피킹)을 조절함으로써 외피(enveloped) 바이러스의 세포 진입을 억제합니다. IFITM3의 발현은 I형/II형 인터페론 신호전달에 의해 조절되며, 감염 시 막 조성과 소낭(베지클) 역학을 재편하는 선천면역 방어 프로그램에 기여합니다. 또한 IFITM3는 염증 반응과도 연관되어 있으며, 막 조직화와 수용체 트래피킹에 대한 영향으로 면역세포 신호전달, 스트레스 반응, 종양 생물학에서의 역할이 연구되어 왔습니다. IFITM3의 유전적 변이와 발현 수준 차이는 바이러스 감염에 대한 감수성과 중증도 표현형의 개인차와 연관되는 것으로 보고되어, 숙주–병원체 상호작용 연구에서의 중요성을 뒷받침합니다.
IFITM3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IFITM3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IFITM3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IFITM3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IFITM3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.