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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ICAM-1/CD54 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421013-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Icam1 유전자는 세포간 접착 분자 1(ICAM-1/CD54)을 암호화하며, ICAM-1은 염증 시기에 혈관 내피세포, 백혈구, 그리고 다양한 기질(stromal) 및 상피 계통 세포에서 발현되는 유도성 면역글로불린 슈퍼패밀리 수용체입니다. ICAM-1은 LFA-1(ITGAL/ITGB2)과 Mac-1(ITGAM/ITGB2) 같은 인테그린과 결합해 강한 부착, 혈관벽 통과(transmigration), 면역 시냅스 안정화를 지원하며, 사이토카인에 의해 유도되는 프로그램을 세포–세포 접촉 신호전달과 연결합니다. ICAM-1의 발현은 TNF-α, IL-1 등의 자극에 반응해 NF-κB 및 JAK/STAT을 포함한 염증성 경로에 의해 조절되며, 이를 통해 백혈구 모집과 혈관 활성화를 조율합니다. ICAM-1 생물학의 조절 이상은 접착과 이동이 조직 병리를 형성하는 자가면역, 감염, 만성 염증, 종양–면역 상호작용 모델에서 흔히 연구됩니다.
ICAM-1/CD54 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Icam1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Icam1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Icam1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Icam1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.