
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Iba1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400513-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Iba1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400513-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AIF1은 동종이식 염증 인자 1(allograft inflammatory factor 1, Iba1)을 암호화하며, Iba1은 Ca2+ 결합 능력을 갖고 액틴과 연관되는 단백질로 골수계(myeloid) 계통 세포에서 풍부하게 발현되어 막 주름 형성(membrane ruffling), 식작용(phagocytosis), 운동성(motility)을 지원합니다. Iba1은 미세아교세포와 대식세포 반응을 포함한 선천면역 활성화와 연관된 세포골격 재구성과 염증성 신호 전달 프로그램에 기여합니다. AIF1/Iba1 발현의 변화는 신경염증 및 더 광범위한 면역 조절 이상에서 활성화된 골수계 상태를 평가하는 지표로 흔히 사용됩니다. 따라서 인간 AIF1은 세포골격 역학을 사이토카인 생성 및 항원 처리와 연결하는 세포 상태 전이를 연구하는 데 중요합니다.
Iba1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AIF1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AIF1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AIF1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AIF1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.