Date published: 2025-9-10

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HXK I 항체 (A-2): sc-390517

5.0(1)
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데이터 시트
  • HXK I 항체(A-2) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 mouse의 HXK I 899-918 사이의 에피토프 매핑에 특이적
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse와 rat origin의 HXK I을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 HXK I 항체(A-2) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 HXK I 항체(A-2)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    헥소키나제는 세포 내 포도당 대사의 첫 단계인 포도당을 포도당-6-인산염으로 전환하는 과정을 촉매하기 위해 인산 공여체로서 Mg-ATP를 사용합니다. 헥소키나제 I(헥소키나제 I), 헥소키나제 II(헥소키나제 II), 헥소키나제 III(헥소키나제 III), 헥소키나제 IV(HXK IV, 글루코키나제 또는 GCK로도 지정) 등 4개의 헥소키나제 동효소가 확인된 바 있습니다. 헥소키나아제 I-III은 각각 소수성 아미노산의 N-말단 클러스터를 포함합니다. 글루코키나아제에는 N-말단 소수성 클러스터가 없습니다. 소수성 클러스터는 막 결합에 필요한 것으로 생각됩니다. 이는 글루코키나아제가 다른 헥소키나아제보다 포도당에 대한 친화력이 낮다는 사실로 입증됩니다. HXK I은 간종 세포주뿐만 아니라 뇌, 신장 및 심장 조직에서도 발현되는 것으로 나타났습니다. HXK II는 지방 및 골격 조직에서 포도당의 흡수와 이용에 관여합니다. 헥소키나아제 중 HXK III는 포도당에 대한 친화력이 가장 높습니다. 글루코키나제는 췌장 베타세포에서 발현되어 포도당 센서 역할을 하며 인슐린 분비의 '설정점'을 결정합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    HXK I 항체 (A-2) 참고문헌:

    1. 키네토플라스티드 헥소키나제 1의 억제제로서 항기생충 벤자미도벤조산의 최적화 및 평가.  |  Flaherty, DP., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 1994-2005. PMID: 29105342
    2. 헥소키나제 2는 다양한 기원 조직의 HK1 음성, HK2 양성 종양을 표적으로 삼을 수 있습니다.  |  Xu, S., et al. 2018. J Nucl Med. 60: 212-7. PMID: 29880505
    3. HK2 안티센스 올리고뉴클레오타이드는 HK1-HK2+ 다발성 골수종에서 합성 치사율을 유도합니다.  |  Xu, S., et al. 2019. Cancer Res. 79: 2748-2760. PMID: 30885978
    4. 단백질 포스파타제 2 조절 서브유닛 B'알파의 과발현은 간세포암종에서 헥소키나제 1을 조절하여 해당 작용을 촉진합니다.  |  Jiao, N., et al. 2022. Biomed Environ Sci. 35: 622-632. PMID: 35945177
    5. 전사 인자 TERF1은 헥소키나제 1(HXK1) 매개 신호 경로를 통해 종자 발아를 촉진합니다.  |  Yuan, L., et al. 2023. J Plant Res. 136: 743-753. PMID: 37233958
    6. 간헐적 저산소증은 ZBTB10 활성화를 통한 HK1 발현 조절을 통해 후두암 세포에서 TAM 유도 해당작용을 촉진합니다.  |  Yang, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37834257
    7. 5'-tRF-19-Q1Q89PJZ는 헥소키나제 1-매개 당분해 조절을 통해 췌장암 세포의 증식 및 전이를 억제합니다.  |  Cao, W., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37892195
    8. 파라콰트 유발 급성 폐 손상에서 ERK/MAPK-HK1 신호 경로에 의한 대식세포 분극화 및 포도당 대사 조절.  |  Li, M., et al. 2024. Chem Biol Interact. 397: 111062. PMID: 38763349
    9. 인간 섬유아세포에서 유전자 용량에 따른 헥소키나제-1(HK1)의 10p11에 대한 유전자좌의 지역 매핑은 q23과 동일합니다.  |  Gitelman, BJ. and Simpson, NE. 1982. Hum Genet. 60: 227-9. PMID: 7106753
    10. 마우스 정자 생성 세포 특이적 1형 헥소키나아제(mHk1-s) 전사체는 mHk1 유전자에서 대체 스플라이싱에 의해 발현되며 HK1-S 단백질은 주로 정자 꼬리에 국한되어 있습니다.  |  Mori, C., et al. 1998. Mol Reprod Dev. 49: 374-85. PMID: 9508088

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    HXK I 항체 (A-2)

    sc-390517
    200 µg/ml
    $316.00

    HXK I (A-2): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538087
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    HXK I (A-2): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-535624
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    HXK I (A-2): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-545516
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    HXK I (A-2) 중화펩타이드

    sc-390517 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390517 P appropriate for?

    Asked by: Randy McDonald
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-24
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    Date published: 2014-07-16
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