
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Huntingtin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401441-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Huntingtin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401441-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HTT는 헌팅틴(huntingtin)을 암호화하며, 헌팅틴은 소포 수송, 엔도좀 동역학, 전사 조절, 자가포식–리소좀 경로 등에 관여함으로써 신경세포 항상성을 유지하는 큰 세포질 및 핵 단백질이다. 헌팅틴은 미세소관 기반 수송 기계와 상호작용하고, 시냅스 기능, 미토콘드리아 무결성, 스트레스 반응에 영향을 미치는 신호 네트워크와도 연결된다. 헌팅틴 내 폴리글루타민(polyglutamine) 반복의 확장은 단백질 항상성(proteostasis)과 세포 수송을 교란하여 선조체 및 대뇌피질 신경세포에서의 선택적 취약성을 유발한다. 이러한 HTT 관련 기전은 자가포식 변화, 축삭 수송 장애, 전사 조절 이상 등 신경퇴행과 관련된 경로 교란을 모델링하는 데 널리 활용된다.
Huntingtin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HTT 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HTT 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HTT의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HTT 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.