
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Hugl-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403441-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Hugl-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403441-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LLGL1은 인간 Hugl-1 단백질을 암호화하며, Hugl-1은 보존된 세포 극성 조절인자로서 정단–기저(apical–basal) 극성과 세포 접합부의 무결성을 조율해 상피 조직화를 지원합니다. Hugl-1은 세포골격 재구성, 소포 수송, 신호전달의 공간적 제어와 맞물리는 세포 극성 네트워크에서 기능하며, 부적절한 증식과 이동이 일어나지 않도록 제한하는 데 기여합니다. LLGL1 의존적 극성이 교란되면 조직 구조의 붕괴와 분화 프로그램의 변화와 연관되는데, 이러한 과정은 종양 생물학과 침습적 행동에서 흔히 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 LLGL1은 상피 항상성, 세포 운명 조절, 그리고 극성과 종양성 신호전달을 연결하는 기전을 연구하는 모델에서 널리 연구되고 있습니다.
Hugl-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LLGL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LLGL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LLGL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LLGL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.