Date published: 2025-9-10

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HSV-1/2 gB 항체 (10B7): sc-56987

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  • HSV-1/2 gB 항체 10B7 는 마우스 monoclonal IgG1 HSV-1/2 gB 항체, 22간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • herpesvirus 기원의 H5V 내피세포에 대해 양성 반응
  • WB와 IF으로 HSV-1와 HSV-2 origin의 glycoprotein B을 검출할것을 권장합니다.
  • HSV-1/2 gB (10B7): sc-56987무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 HSV-1/2 gB 항체 (10B7) for WB applications. 이 시약은 이제 HSV-1/2 gB 항체 (10B7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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HSV-1/2 gB 항체(10B7)는 HSV-1 및 HSV-2 기원의 HSV-1/2 gB 단백질을 WB 및 IF로 검출하는 IgG1 마우스 단일 클론 HSV-1/2 gB 항체(HSV-1/2 gB 항체로도 지정됨)입니다. HSV-1/2 gB 항체(10B7)는 비접합 항 HSV-1/2 gB 항체로도 제공됩니다. 막 융합은 단순포진 바이러스와 같은 외피 바이러스의 진입, 확산 및 형성에 매우 중요하며 외피 당단백질에 의해 매개됩니다. 단순포진 바이러스의 두 가지 혈청형인 HSV-1(1형 또는 구강 헤르페스라고도 함)과 HSV-2(2형 또는 생식기 헤르페스)는 최소 10개의 당단백질을 암호화하는 것으로 밝혀졌으며, 이 중 4개는 융합을 촉진하는 데 필요하고도 충분한 것으로 확인되었습니다. 이 네 가지 당단백질에는 당단백질 B(gB), 당단백질 D(gD), 당단백질 H(gH) 및 당단백질 L(gL)이 포함됩니다. 융합 이벤트는 표적 세포막의 gD 수용체의 발현에 의존하며 세포 표면 글리코사미노글리칸의 존재가 필요하지 않습니다. gB 유리 비리온은 세포와 결합할 수 있지만 감염 시 바이러스 특이 단백질을 합성하지 못하기 때문에 gB는 바이러스 성장에 필수적입니다. HSV-1 및 HSV-2 gB는 이황화 결합으로 연결될 수 있는 호모다이머로 존재합니다. HSV-1 gB는 아미노산 31-730으로 구성된 세포 외 도메인과 아미노산 796-904로 구성된 세포질 도메인을 가진 904 아미노산 단백질입니다. HSV-2 gB 역시 904개의 아미노산으로 구성된 단백질로, 아미노산 23~727이 세포 외 도메인을, 아미노산 793~904가 세포질 도메인을 구성합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

HSV-1/2 gB 항체 (10B7) 참고문헌:

  1. 신속 배양 분석으로 단순 포진 바이러스의 유형별 식별에 적합한 단일 클론 항체입니다.  |  Bystrická, M., et al. 1999. Acta Virol. 43: 399-402. PMID: 10825932
  2. 감염된 세포에서 단순 포진 바이러스 2 당단백질 gB, gD, gH 및 gL이 매개하는 세포-세포 융합의 특성 분석.  |  Muggeridge, MI. 2000. J Gen Virol. 81: 2017-2027. PMID: 10900041
  3. 개별 당단백질이 없는 단순포진 바이러스 1형 입자에서 당단백질 B, C, D, H의 조립 및 조직: 이러한 분자의 복합체 형성에 대한 증거는 없습니다.  |  Rodger, G., et al. 2001. J Virol. 75: 710-6. PMID: 11134284
  4. 단순 포진 바이러스 1형 당단백질 gB, gD, gH 및 gL에 의해 유도된 세포 융합에 대한 혈장막 요구 사항.  |  Browne, H., et al. 2001. J Gen Virol. 82: 1419-1422. PMID: 11369886
  5. DNA 마이크로어레이 분석을 이용한 HSV-1과 HSV-2 전사체의 정량적 비교.  |  Aguilar, JS., et al. 2006. Virology. 348: 233-41. PMID: 16448680
  6. 단순 포진 바이러스 1형과 2형에 대한 유형 공통 및 유형 특이적 단일 클론 항체.  |  Bystrická, M., et al. 1991. Acta Virol. 35: 152-64. PMID: 1681713
  7. 바이러스 진입과 세포 융합에서 단순포진 바이러스 1형의 당단백질 B의 역할.  |  Cai, WH., et al. 1988. J Virol. 62: 2596-604. PMID: 2839688
  8. 스트레스 호르몬인 에피네프린과 코르티코스테론은 교감 및 감각 뉴런에서 HSV-1과 HSV-2를 선택적으로 재활성화합니다.  |  Goswami, P., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 35632856
  9. 3가 HSV-2 gC2, gD2, gE2 뉴클레오시드 변형 mRNA-LNP 백신은 생식기 및 비생식기 HSV-1 감염에 대해 생쥐에서 HSV-1에서 추출한 동일한 항원과 비교하여 탁월한 보호 효과를 제공합니다.  |  Egan, KP., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 37515169
  10. 생식기 헤르페스의 혈청 역학 및 관리: 단순 포진 바이러스에 대한 유형별 항체의 가치.  |  Slomka, MJ. 1996. Commun Dis Rep CDR Rev. 6: R41-5. PMID: 8820192
  11. 단순 포진 바이러스 감염에서 당단백질 C와 B의 뚜렷한 항원 부위에 대한 단일 클론 항체와 이들의 보호 능력.  |  Bystrická, M., et al. 1997. Acta Virol. 41: 5-12. PMID: 9199708
  12. 단순포진 바이러스 1형의 당단백질 gB, gD 및 gHgL은 코스 세포 감염 시스템에서 막 융합을 매개하는 데 필요하고 충분합니다.  |  Turner, A., et al. 1998. J Virol. 72: 873-5. PMID: 9420303

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

HSV-1/2 gB 항체 (10B7)

sc-56987
100 µg/ml
$316.00

HSV-1/2 gB (10B7): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-539047
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

HSV-1/2 gB (10B7): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-541226
100 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Hi can you please tell me what is the predicted size for Anti-HSV-1/2 gB Antibody (10B7) by western blot?

Asked by: Hyfa
Thank you for your question. It would be helpful if you could call us directly at 800-457-3801 ext.1, allowing for a more interactive discussion of this and other related questions.
Answered by: Blake J
Date published: 2021-09-30

What is the total volume provided of HSV-1/2 gB (10B7): sc-56987 monoclonal antibody?

Asked by: AbPolly
Thank you for your question. This antibody is provided as 100 µg in 1 ml total volume.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-07
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Date published: 2023-09-14
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Date published: 2017-10-24
Rated 4 out of 5 by from Publishable WB using monkey Vero cellsPublishable WB using monkey Vero cells - SCBT Publication Review
Date published: 2014-11-09
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