Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HSP90B1/HSP90 beta CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-400214
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- HSP90B1/HSP90 beta CRISPR/Cas9 ノックアウト（KO）プラスミド（h）は、GeCKO v2ライブラリ由来の配列を用いて最大のノックアウト効率を実現するよう設計された、Cas9ヌクレアーゼおよび標的特異的な20塩基対のガイドRNA（gRNA）をそれぞれコードするプラスミドのプールです
- gRNA配列は、Cas9を誘導してHSP90B1/HSP90 betaゲノム座において部位特異的な二本鎖切断（DSBs）を引き起こし、非相同末端結合（NHEJ）を介して遺伝子ノックアウトをもたらします
- HSP90B1/HSP90 beta HDRプラスミド（h）（）（sc-400214-HDR）は、HSP90B1/HSP90 beta CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）との共トランスフェクションに推奨されます。これにより、HDRを介したプテロマイシン耐性カセットおよびRFPレポーター遺伝子の組み込みを通じて、編集に成功した細胞の選別が可能になります
- HSP90B1/HSP90 beta HDRプラスミド（h）は、HSP90B1/HSP90 beta CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）内のgRNA標的部位に対応する相同性依存修復（HDR）テンプレートをそれぞれ含むプラスミドのプールです
- 各HDRプラスミドには、プテロマイシン耐性カセットおよびRFPカセットを挟む2つの約800 bpのホモロジーアームが含まれており、Cas9によって誘導された二本鎖切断部位周辺のゲノムDNA配列に結合し、HDRを介した正確な組み込みを促進するように設計されている
- ピューロマイシン耐性遺伝子とRFP遺伝子はLoxP部位で挟まれているため、安定したノックアウト細胞株を樹立した後、Creリコンビナーゼ（Creベクター：sc-418923）を用いて選択マーカーを除去することができる。
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: HSP90B1/HSP90 beta 抗体 (AT94B9): sc-517405
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HSP90B1/HSP90 beta CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400214 | 20 µg | $397.00 | |||
HSP90B1/HSP90 beta HDRプラスミド (h) | sc-400214-HDR | 20 µg | $445.00 |
概要
HSP90AB1は、恒常的に発現する細胞質型シャペロンであるHSP90βをコードしており、プロテオスタシスの中核因子として、キナーゼや転写因子を含む幅広いクライアントタンパク質の折りたたみ、安定化、機能的成熟を促進します。HSP90βは、共シャペロンと協調したATP依存的シャペロンサイクルを通じてシグナル伝達ネットワークの整合性を支え、タンパク質の代謝回転を制御し、熱ショック応答、ユビキチン‐プロテアソーム制御、ストレス適応的リモデリングなどの経路と連携します。HSP90β活性の変化は、タンパク質毒性ストレスに対する細胞応答、代謝、細胞周期進行に影響し得るため、がん化シグナルへの依存性、神経変性に関連するタンパク質ミスフォールディング、炎症に結び付いたストレスプログラムの文脈で頻繁に研究されています。高度に結合したハブとして、HSP90AB1は、遺伝的変異に対するシャペロンによる緩衝作用や、摂動下におけるシグナル伝達経路の頑健性を解析する目的で一般的に用いられます。
HSP90B1/HSP90 beta CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるHSP90AB1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HSP90AB1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断（DSB）は、非相同末端結合（NHEJ）によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復（HDR）によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
相同性依存修復（HDR）ドナー — RFPレポーター付きプロマイシンカセット
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HSP90B1/HSP90 beta HDRプラスミド（h）には、定義されたHSP90AB1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット（PuroR）および赤色蛍光タンパク質（RFP）レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HSP90B1/HSP90 beta CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）と共トランスフェクションした場合：
- PuroR-RFPカセットはHDRを介してCas9切断部位に組み込まれ、HSP90AB1のオープンリーディングフレームを破壊します。
RFP蛍光は、組み込みの成功を即座に視覚的に示す指標となり、プテロマイシン選別前または選別と並行して、蛍光に基づく編集細胞の同定や選別を可能にします。
編集に成功した細胞はプテロマイシン耐性によって確認されるため、クローンスクリーニングの負担を大幅に軽減します。
この選別戦略は、下流の機能解析、薬剤スクリーニング、またはモデル開発のための安定したクローン性KO細胞株の作製に最適です。
Cre-loxカセット除去システム
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター：sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HSP90AB1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ：
- 局所的なクロマチン構造および近隣の調節要素への影響を最小限に抑えます
編集された遺伝子座において、ほぼ天然の状態に近いゲノム環境を回復させます
同じ細胞株において、さらなる編集のためにプロマイシン選別戦略を再利用可能にします
主な特徴
- HSP90B1/HSP90 betaの機能に不可欠なHSP90AB1エクソンを標的とするgRNA
デリバリーを簡素化するため、SpCas9とsgRNAを単一のプラスミドから共発現
陽性クローン選別用のプロマイシン耐性HDRドナー
シームレスなマーカー除去のためのCreリコンビナーゼベクターを備えたloxPで挟まれたPuroRカセット
トランスフェクションによる導入用に即使用可能な状態で提供
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。