
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HSP 90α 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420981-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HSP 90α 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420981-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Hsp90aa1은 유도성 세포질 샤페론인 HSP90α를 암호화하며, 이는 키나아제, 스테로이드 수용체, 전사인자 등 매우 다양한 클라이언트 단백질을 안정화하고 성숙시키는 단백질 항상성(proteostasis) 네트워크의 핵심 구성 요소입니다. HSP90α는 CDC37 같은 코샤페론과 HSP70 기계와 협력하여 단백질 접힘, 품질 관리, 그리고 스트레스 반응성 신호 복합체 재구성을 조절합니다. 이러한 상호작용을 통해 MAPK/ERK, PI3K–AKT, 스테로이드 호르몬 신호전달 등을 포함한 경로에 영향을 미치며, 세포주기 진행, 세포사멸, 단백질 독성 스트레스에 대한 반응에 관여합니다. HSP90α 의존적 샤페로닝의 조절 이상은 암 생물학, 신경퇴행, 염증성 스트레스 모델에서 신호 전달의 견고성 변화와 단백질 항상성 교란과 연관되어 왔습니다.
HSP 90α 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Hsp90aa1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Hsp90aa1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Hsp90aa1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Hsp90aa1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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