
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HSP 105 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402155-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HSP 105 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402155-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HSPH1은 열충격 단백질인 HSP 105를 암호화하며, HSP 105는 단백질 독성 스트레스에 의해 유도되는 고분자량 분자 샤페론으로서 단백질 응집을 방지하고 세포질에서 잘못 접힌 기질 단백질의 재접힘을 돕습니다. HSP 105는 HSP70/HSP40 샤페론 시스템과 협력하며, 열충격 반응, 유비퀴틴–프로테아좀 기능, 그리고 열 또는 산화 스트레스 이후의 세포 회복과 연관된 단백질 항상성(proteostasis) 네트워크에 기여합니다. 스트레스 상황에서 단백질을 안정화함으로써 HSPH1은 아폽토시스 저항성, 세포주기 진행, 그리고 스트레스 적응 신호전달 프로그램에 영향을 미칩니다. 샤페론 활성의 조절 이상과 HSPH1 발현 증가가 악성 전환 및 기타 단백질 항상성 불균형 상태와 연관된 것으로 보고되어, 스트레스 내성 및 단백질 품질 관리의 기전 연구에서 중요한 표적입니다.
HSP 105 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HSPH1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HSPH1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HSPH1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HSPH1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.