



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HSFY1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417414-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HSFY1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417414-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HSFY1 (fator de transcrição de choque térmico, ligado ao Y 1) codifica um membro da família dos fatores de choque térmico associado ao cromossomo Y, implicado em programas de regulação transcricional que dão suporte à proteostase celular. Embora seja menos caracterizado do que os HSFs canônicos, o HSFY1 está ligado à expressão gênica responsiva ao estresse, à homeostase do dobramento de proteínas e a vias de controle de qualidade que coordenam redes de chaperonas e a adaptação a condições proteotóxicas. A expressão e a variação genética de HSFY1 têm sido estudadas no contexto da biologia da linhagem germinativa masculina, com associações relatadas a espermatogênese prejudicada e a fenótipos de infertilidade ligados ao cromossomo Y. Como regulador transcricional, o HSFY1 oferece um ponto de entrada acessível para dissecar como fatores regulatórios ligados ao sexo modulam a sinalização de estresse e o estado celular reprodutivo.
HSFY1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HSFY1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HSFY1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HSFY1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HSFY1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.