
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HSF2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402400-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HSF2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402400-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HSF2(heat shock factor 2)는 서열 특이적 전사인자로, 스트레스 반응성 유전자 발현을 조정하고 열충격 단백질 및 분자 샤페론 네트워크를 조절함으로써 단백질 항상성(proteostasis)에 기여합니다. 고전적인 열충격 신호전달을 넘어 HSF2는 신경 및 생식세포 계통을 포함한 발달·분화 프로그램에도 관여하며, 크로마틴 리모델링과의 상호작용을 통해 자극 의존적 전사 출력의 양상을 형성합니다. HSF2 활성은 세포주기 진행, 세포사멸(apoptosis) 감수성, 단백질 독성 스트레스에 대한 반응을 조절할 수 있어, 신경퇴행, 암 생물학, 단백질 항상성 장애가 특징인 질환과 관련된 경로들과 연결됩니다. HSF2 의존적 전사 프로그램의 조절 이상은 여러 질병 관련 맥락에서 보고되어 왔으며, 이는 인간 세포에서 스트레스 적응과 전사 조절을 연구하기 위한 기전적 핵심 노드로서 HSF2를 활용할 수 있음을 뒷받침합니다.
HSF2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HSF2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HSF2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HSF2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HSF2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.