
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HRI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403442-NIC | 20 µg | $410.00 |
EIF2AK1은 헴(heme) 조절 억제인자(HRI)를 암호화하며, HRI는 스트레스를 감지하는 eIF2α 키나아제로서 EIF2S1을 인산화해 번역 개시와 통합 스트레스 반응(ISR)을 조절합니다. 적혈구계 및 비적혈구계 환경에서 HRI는 헴의 가용성, 산화 스트레스, 단백질 독성 스트레스를 전반적인 단백질 합성의 감소와 연결시키는 동시에 ATF4 신호전달과 같은 적응적 전사 프로그램을 촉진합니다. 이러한 조절은 단백질 항상성, 레독스 항상성, 그리고 영양분 및 철/헴 변동 하에서 세포 생존을 좌우하는 미토콘드리아 및 세포질 스트레스 경로에 영향을 미칩니다. EIF2AK1–eIF2α 신호가 비정상적으로 조절될 때는 빈혈과 관련된 조혈 스트레스, 신경퇴행성 질환에서의 단백질 항상성 이상, 그리고 미세환경 스트레스에 대한 종양세포의 적응과의 연관성이 연구되어 왔습니다.
HRI 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EIF2AK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EIF2AK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EIF2AK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EIF2AK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.