
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HPK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402367-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HPK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402367-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAP4K1은 면역 세포에서 MAPK 신호전달의 상위 조절자로 기능하는 Ste20 계열의 세린/트레오닌 키나아제인 조혈 전구세포 키나아제 1(HPK1)을 암호화한다. HPK1은 항원 수용체 및 공동자극 경로 하류의 신호를 전달하며, ERK/JNK 연쇄반응, NF-κB 연계 신호 노드, 그리고 세포골격 재구성을 조절함으로써 활성화 역치를 형성한다. HPK1은 인산화 의존적인 어댑터 및 유비퀴틴 네트워크 상호작용을 미세 조정하여 T 세포 수용체 신호의 강도, 사이토카인 생성 프로그램, 면역 시냅스 역학에 영향을 준다. MAP4K1/HPK1 활성의 변화는 조절 이상 면역 신호 상태와 연관되어 왔으며, 면역종양학 및 염증 중심의 분자 경로 연구에서 자주 다뤄진다.
HPK1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAP4K1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAP4K1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAP4K1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAP4K1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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