HoxC10 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-431637

개요

Hoxc10은 배아 발생 동안 전후축(anterior–posterior) 패턴 형성과 위치 정체성(positional identity)을 확립하는 데 기여하는, 서열 특이적 DNA 결합 조절인자인 홈박스 전사인자 HoxC10을 암호화합니다. 마우스 발달에서 HOX 프로그램은 WNT, FGF, 레티노산(retinoic acid), BMP 경로와 같은 형태형성인자(morphogen) 구동 신호 네트워크와 통합되어 계통(lineage) 지정, 축성 골격 형성, 영역별 분화를 조율합니다. 발달을 넘어 HOX 유전자 조절의 변화는 세포 운명 유지, 이동, 분화에 영향을 미치는 전사 네트워크의 이상 조절과 흔히 연관됩니다. 따라서 HOXC10 관련 프로그램의 교란은 선천성 패턴 형성 결함과 질병 생물학에 관여하는 전사 재프로그래밍 기전을 연구하는 데 중요합니다.

HoxC10 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Hoxc10 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Hoxc10 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Hoxc10의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 HoxC10 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 HoxC10 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Hoxc10 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• HoxC10 기능에 중요한 Hoxc10 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Hoxc10 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• HoxC10 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 HoxC10 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Hoxc10 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  HoxC10 HDR 플라스미드 (m) 및 HoxC10 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Hoxc10 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Hoxc10 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.