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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HoxB9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401770-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HoxB9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401770-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HOXB9는 홈오박스 전사인자 HoxB9를 암호화하며, DNA에 결합해 배아 발생 동안 전후축(anterior–posterior) 패터닝과 조직 정체성 확립을 돕는 조절자입니다. 인간 세포에서 HoxB9는 형태형성, 세포주기 조절, 상피–간엽 가소성과 연관된 전사 네트워크를 조절함으로써 계통(lineage) 지정과 분화 프로그램에 영향을 미칩니다. HOXB9 발현의 이상 조절은 혈관신생 및 침윤 관련 유전자 시그니처에 대한 영향 등을 포함해 여러 종양 환경에서 종양유발적 전사 상태와 연관되어 왔으며, 패터닝 변화가 동반되는 발달 장애에서도 연구되고 있습니다. 홈오박스 유전자 조절 회로 내 하나의 노드로서 HoxB9는 발달 유전자 네트워크와 세포 운명을 결정하는 전사 조절을 규명하는 데 중요한 표적입니다.
HoxB9 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HOXB9 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HOXB9 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HOXB9의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HOXB9 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.