
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HORMAD2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405625 | 20 µg | $397.00 | |||
HORMAD2 HDRプラスミド (h) | sc-405625-HDR | 20 µg | $445.00 |
HORMAD2(HORMAドメイン含有タンパク質2)は、減数分裂に関連するクロマチン因子であり、前期Iにおける相同染色体のシナプシス(対合)および組換え監視に関与すると考えられています。HORMAD2は、減数分裂期の染色体軸やチェックポイント制御因子との相互作用を通じて、二本鎖切断(DSB)の処理、クロスオーバー制御、ならびにシナプトネマ複合体の組み立ての完全性を協調的に調節します。HORMAD2が関与する減数分裂組換え経路の異常な制御は、配偶子形成の障害や不妊に関連する表現型と結び付けられており、その研究はゲノム維持機構のより広い理解にも寄与します。減数分裂期のHORMAドメインタンパク質はDNA修復経路の選択やチェックポイントシグナル伝達に影響するため、HORMAD2は、組換え制御やクロマチン関連ストレス応答を解析するうえで有用な足がかりとなります。
HORMAD2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHORMAD2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HORMAD2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HORMAD2 HDRプラスミド(h)には、定義されたHORMAD2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HORMAD2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HORMAD2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。