Date published: 2025-11-4

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Homo Sildenafil-d5

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대체 이름:
5-[2-Ethoxy-5-[(4-(ethyl-d5)-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin -7-one
적용:
Homo Sildenafil-d5 는 중수소 표지된 실데나필의 유사체이자 잠재적 PDE5 억제제입니다.
분자량:
493.63
분자식:
C23H27D5N6O4S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

Homo Sildenafil-d5 is a deuterium-labelled analog of Sildenafil (sc-338584). Sildenafil is a selective inhibitor of the type 5 cGMP phosphodiesterase (PDE5 inhibitor) which catalyzes the hydrolysis of 3′,5′-cyclic guanosine monophosphate (cGMP). As a PDE5 inhibitor, Sildenafil has been reported to enhance neuro-, synapto- and angiogenesis in rat models of stroke and also is reported to be a mild vasodilator. Sildenafil has also been shown to prevent indomethacin-induced small intestinal ulceration formation through an NO/cGMP- dependent mechanism.

Homo Sildenafil-d5 참고자료

  1. 싱가포르의 중국 독점 의약품: 독성 중금속 및 미신고 의약품에 대한 규제 관리.  |  Koh, HL. and Woo, SO. 2000. Drug Saf. 23: 351-62. PMID: 11085343
  2. 선택성, 약동학 및 효능 프로필에 따른 포스포디에스테라제 5형 억제제 차별화.  |  Seftel, AD. 2004. Clin Cardiol. 27: I14-19. PMID: 15115191
  3. 뇌졸중 치료에서 실데나필의 역할.  |  Bednar, MM. 2008. Curr Opin Investig Drugs. 9: 754-9. PMID: 18600581
  4. 포스포디에스테라아제 아형 5의 억제제인 실데나필은 NO/cGMP 의존적 메커니즘을 통해 쥐에서 인도메타신에 의한 소장 궤양을 예방합니다.  |  Kato, N., et al. 2009. Dig Dis Sci. 54: 2346-56. PMID: 19101800

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Homo Sildenafil-d5, 1 mg

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