hnRNP UL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405017
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- hnRNP UL1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico hnRNP UL1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:hnRNP UL1 Anticorpo (C-2): sc-393975
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
hnRNP UL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405017 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
HNRNPUL1 codifica a ribonucleoproteína nuclear heterogénea humana UL1 (hnRNP UL1), um fator associado a RNA e DNA que participa no processamento de pré-mRNA e na coordenação da expressão génica com a manutenção do genoma. A hnRNP UL1 tem sido associada a programas de resposta a danos no DNA, incluindo o recrutamento e a regulação de complexos ligados à reparação em locais de stress genotóxico, influenciando assim a gestão do stress de replicação e a reparação acoplada à transcrição. Através destas funções, a HNRNPUL1 afeta a proliferação celular e a adaptação ao stress ao modular o metabolismo do RNA e processos de reparação associados à cromatina. Alterações na função ou na expressão da hnRNP UL1 foram reportadas em contextos que envolvem instabilidade genómica e processamento de RNA desregulado, apoiando a sua relevância em estudos mecanísticos de vias associadas a doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO hnRNP UL1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene HNRNPUL1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do HNRNPUL1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do HNRNPUL1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína hnRNP UL1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de HNRNPUL1 para a investigação da sinalização de hnRNP UL1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) HNRNPUL1 críticos para a função hnRNP UL1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos HNRNPUL1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo hnRNP UL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo hnRNP UL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus HNRNPUL1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo hnRNP UL1 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR hnRNP UL1 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia HNRNPUL1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo HNRNPUL1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.