
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
hnRNP L 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402196-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
hnRNP L 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402196-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 HNRNPL 유전자는 CA-풍부 서열을 인식하는 RNA 결합 단백질인 hnRNP L을 암호화하며, pre-mRNA 대체 스플라이싱, 전사체 안정화, 그리고 핵-세포질 간 RNA 처리 과정을 조정하는 데 관여합니다. hnRNP L은 스플라이소좀 및 리보핵단백질 복합체 내에서 기능하여 엑손 포함 여부와 전사 과정과 RNA 성숙의 연계를 형성하고, 세포주기 조절 및 스트레스 반응성 유전자 발현과 같은 프로그램에 영향을 미칩니다. 아이소폼 특이적 발현을 조절함으로써 hnRNP L은 MAPK 및 아폽토시스 관련 경로를 포함한 신호전달 출력들을 전사 후(post-transcriptional) 수준에서 조절할 수 있습니다. hnRNP L 활성의 이상 조절과 스플라이싱 변화는 다양한 인간 질환에서 관찰되는 증식성 표현형 및 비정상적 RNA 처리 양상과 연관되어 왔으며, 따라서 스플라이싱 의존적 유전자 조절의 기전을 연구하기 위한 중요한 표적이 됩니다.
hnRNP L 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HNRNPL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HNRNPL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HNRNPL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HNRNPL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.