
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
hnRNP L CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402196 | 20 µg | $397.00 | |||
hnRNP L HDRプラスミド (h) | sc-402196-HDR | 20 µg | $445.00 |
HNRNPL は、CA リッチ配列を認識して選択的スプライシング、エクソンの取り込み、mRNA の安定性を制御する RNA 結合因子である heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L(hnRNP L)をコードします。hnRNP L は転写と共役した、あるいは転写後の RNA プロセシングを協調的に制御し、スプライソソームの組み立て、転写産物の成熟、ならびに細胞周期制御やストレス応答性シグナル伝達に関連する遺伝子発現プログラムに影響を与えます。アイソフォーム選択と RNA の運命に広範な影響を及ぼすことで、hnRNP L は RNA 監視機構やナンセンス変異依存 mRNA 分解(NMD)などの経路にも関与し、その制御破綻は、がんや神経発達に関連する表現型で観察されるスプライシング環境の変化と関連づけられています。これらの特性により、HNRNPL は RNA 結合タンパク質がトランスクリプトームの可塑性と細胞状態をどのように形作るかを研究するうえで有用な結節点となります。
hnRNP L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHNRNPL遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HNRNPL 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、hnRNP L HDRプラスミド(h)には、定義されたHNRNPLターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
hnRNP L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HNRNPL遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。