hnRNP D0 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401911-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- hnRNP D0 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- hnRNP D0ダブルニカースプラスミド（h）およびhnRNP D0ダブルニカースプラスミド（h2）は、HNRNPDを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
hnRNP D0 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401911-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
hnRNP D0 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401911-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトの **HNRNPD** は、3′UTR に存在する AU-rich element（AU リッチ配列）を認識して mRNA の安定性、分解（ターンオーバー）、翻訳を調節する RNA 結合タンパク質 **hnRNP D0（AUF1）** をコードしている。hnRNP D0 は、サイトカインや即時早期遺伝子（immediate-early gene）転写産物の分解を調節することで、炎症シグナル伝達、細胞周期進行、ストレス応答、分化を制御する転写後制御ネットワークに関与する。さらに、RNA のプロセシングやリボヌクレオタンパク質複合体のダイナミクスにも寄与し、RNA 代謝を NF-κB 依存的遺伝子発現やストレス顆粒の生物学といった経路へ結び付けている。hnRNP D0 活性の破綻は、がんや神経変性に関連する状況において、異常な炎症プログラムや増殖・生存関連遺伝子の発現変化と関連づけられており、トランスクリプトーム恒常性の制御因子として研究対象となっている。
hnRNP D0 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における HNRNPD 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、HNRNPD内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、HNRNPDの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、HNRNPDが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。