
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
hnRNP A1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400704-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
hnRNP A1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400704-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HNRNPA1은 이질핵 리보핵단백질 A1(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1, hnRNP A1)을 암호화하며, hnRNP A1은 pre-mRNA에 결합해 대체 스플라이싱, mRNA 수출, 번역을 조절하는 다기능 RNA 결합 단백질입니다. hnRNP A1은 스플라이소좀 조립과 엑손 정의(exon definition)에 관여하고, 텔로미어 반복서열을 포함하는 RNA 및 텔로미어 DNA 결합 인자들과의 상호작용을 통해 텔로미어 유지에도 기여합니다. RNA 처리와 RNA 대사를 조율함으로써 hnRNP A1은 스트레스 과립(stress granule) 동역학과, 세포 성장 및 분화와 연관된 더 광범위한 유전자 발현 프로그램에 영향을 미칩니다. HNRNPA1의 조절 이상은 신경퇴행 및 암과 관련된 RNA 처리 변화와 연관되는 것으로 보고되어, RNA 스플라이싱 네트워크와 단백질 항상성(proteostasis) 경로를 분석하는 데 유용한 표적이 됩니다.
hnRNP A1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HNRNPA1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HNRNPA1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HNRNPA1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HNRNPA1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.