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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Histone Deacetylase 4 (HDAC4) 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431586-NIC | 20 µg | $410.00 |
마우스 Hdac4 유전자는 히스톤 탈아세틸화효소 4(HDAC4)를 암호화하며, 이는 핵과 세포질 사이를 왕복 이동하면서 신호 의존적 인산화와 염색질 조절을 연결하는 class IIa HDAC입니다. HDAC4는 주로 MEF2와 같은 인자들과 결합해 전사 공동억제인자로 기능하며, 근형성, 신경 활동에 의해 조절되는 전사, 그리고 골격 발달을 제어하는 아세틸화 의존적 유전자 프로그램을 조절합니다. 또한 HDAC4의 세포 내 위치와 활성은 Ca2+/칼모듈린 의존성 키나아제와 14-3-3 신호전달을 통합해, 세포외 자극을 분화 및 스트레스 반응의 후성유전적 조절과 연결합니다. HDAC4 의존적 전사 네트워크의 이상 조절은 마우스 모델에서 신경발달 및 신경퇴행성 표현형, 심장 리모델링, 그리고 근육 병리와 연관되는 것으로 보고되어, HDAC4가 염색질 및 신호전달 연구에서 기전적 핵심 노드로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.
Histone Deacetylase 4 (HDAC4) 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Hdac4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Hdac4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Hdac4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Hdac4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.