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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-400446-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) CRISPR 활성화 플라스미드(h2) | sc-400446-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
히스톤 탈아세틸화효소 3(HDAC3)은 I형 HDAC로, NCoR/SMRT 공동억제자(co-repressor) 복합체 내에서 핵심 촉매 활성을 형성하여 히스톤 꼬리와 일부 비(非)히스톤 기질에서 아세틸기를 제거함으로써 염색질 접근성과 전사 프로그램을 조절한다. HDAC3는 인핸서와 프로모터 상태에 대한 후성유전적 제어를 통해 세포주기 진행, DNA 손상 반응, 계통(lineage) 특이적 분화에 기여하며, 대사 및 염증 관련 유전자 발현에 영향을 미치는 신호 입력을 통합한다. HDAC3의 활성 또는 모집(recruitment) 이상은 암을 비롯해 신경발달 및 면역 관련 장애 등 다양한 질환 맥락에서 비정상적인 전사 억제와 연관되어 왔으며, 이들에서는 염색질 아세틸화의 변화가 반복적으로 관찰되는 분자적 특징이다. 핵심적인 후성유전 조절자로서 HDAC3는 전사 네트워크, 염색질 리모델링, 그리고 맥락 의존적인 세포 정체성 조절에 미치는 영향 때문에 자주 연구된다.
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 HDAC3 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 HDAC3 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 HDAC3 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 Histone Deacetylase 3 (HDAC3) 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 HDAC3 위치를 보존하고 내인성 위치에서 Histone Deacetylase 3 (HDAC3) 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 HDAC3 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 Histone Deacetylase 3 (HDAC3) 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.