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Histone Deacetylase 1 (HDAC1) 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-436647-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-436647-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Hdac1 유전자는 히스톤 디아세틸레이스 1(HDAC1)을 암호화하며, HDAC1은 히스톤 꼬리의 라이신 잔기에서 아세틸기를 제거해 염색질 응축과 전사 억제를 촉진하는 class I HDAC입니다. HDAC1은 Sin3, NuRD, CoREST와 같은 다단백질 코리프레서 복합체에서 기능하며, 세포주기 진행, DNA 복제 및 복구, 계통(라인리지) 특이적 분화 프로그램을 조절하는 신호들을 통합합니다. HDAC1은 프로모터와 엔핸서 전반에 걸친 후성유전적 침묵화를 조율함으로써 유전체 안정성을 유지하고, 스트레스 및 발생 신호에 대한 세포 반응을 형성하는 데 기여합니다. HDAC1 활성이 비정상적으로 조절되면 종양성 전환과 신경발달 표현형을 포함한 다양한 질환 관련 모델에서 관찰되는 비정상적 전사 프로그램과 흔히 연관됩니다.
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Hdac1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Hdac1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Hdac1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Hdac1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.