
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Histamine H3 Receptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402473-NIC | 20 µg | $410.00 |
HRH3는 히스타민 H3 수용체를 암호화하는 유전자로, Gi/o에 결합하는 GPCR이며 중추신경계에 풍부하게 발현됩니다. HRH3는 주로 시냅스 전 자가수용체(autoreceptor) 및 이종수용체(heteroreceptor)로 작용해 신경전달물질의 방출을 조절합니다. 히스타민이 결합하면 HRH3 신호전달은 아데닐릴 사이클레이스를 억제하여 cAMP/PKA 활성을 낮추고, 이온 채널 전도도와 하위 MAPK/ERK 경로를 조절해 신경세포 흥분성과 시냅스 가소성을 형성합니다. 또한 히스타민성 신호의 톤을 조절하고 도파민성, 콜린성, 노르아드레날린성 회로와의 상호작용을 통해 HRH3는 수면–각성 조절, 인지, 식욕 관련 신경생물학에 기여합니다. HRH3의 발현 또는 신호전달 변화는 신경계 및 신경정신질환의 병태생리 기전 맥락에서 연구되어 왔으며, 경로 및 회로 수준 연구를 위한 표적으로서의 유용성을 뒷받침합니다.
Histamine H3 Receptor 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HRH3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HRH3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HRH3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HRH3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.