Hip1r 항체 (44): sc-135937

Hip1r 항체(44)는 마우스, 쥐, 인간 및 개 유래의 Hip1r 단백질을 WB, IP 및 IF로 검출하는 IgG1 마우스 단일 클론 Hip1r 항체(Hip1r 항체라고도 함)입니다. Hip1r 항체(44)는 비접합 항-Hip1r 항체로 제공됩니다. 헌팅턴병(HD)은 유전성 신경 퇴행성 질환으로, HD 유전자 산물인 헌팅틴에서 35회 이상 반복되는 폴리글루타민관이 확장되는 것과 관련이 있습니다. HIP1(헌팅틴 상호작용 단백질 1)과 관련 단백질인 Hip1r은 호모다이머를 형성하고 이노시톨 지질, 클라트린 및 액틴과 엡신 N-말단 상동성(ENTH) 도메인을 통해 상호작용하며 소포체 이동에 관여하는 다중 도메인 단백질입니다. 이중 Hip1 및 Hip1r 녹아웃(DKO) 마우스는 왜소하고 심각한 척추 결손으로 고통받으며 성체 초기에 사망합니다. 단일 Hip1 또는 Hip1r 녹아웃 마우스는 이러한 표현형이 나타나지 않아 Hip1과 Hip1r의 보상적 역할을 시사합니다. 특히, Hip1r은 클라트린으로 코팅된 구덩이와 소포의 구성 요소로 세포 내 기계와 액틴 세포 골격을 연결할 수 있습니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Hip1r 항체 (44) 참고문헌:

1. 액틴 결합 단백질 Hip1R은 세포 내화 초기 단계에서 클라트린과 결합하여 시험관 내에서 클라트린 조립을 촉진합니다.  |  Engqvist-Goldstein, AE., et al. 2001. J Cell Biol. 154: 1209-23. PMID: 11564758
2. HIP1과 HIP1r은 수용체 티로신 키나아제를 안정화시키고 엡신 N-말단 상동 도메인을 통해 3-포스포이노시타이드와 결합합니다.  |  Hyun, TS., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 14294-306. PMID: 14732715
3. Hip1 관련 돌연변이 생쥐는 정상적으로 성장하고 발달하지만, HIP1이 없는 경우 척추 이상과 왜소증이 가속화됩니다.  |  Hyun, TS., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 4329-40. PMID: 15121852
4. HIP1R의 F-액틴 결합 THATCH 도메인의 구조적 정의.  |  Brett, TJ., et al. 2006. Nat Struct Mol Biol. 13: 121-30. PMID: 16415883
5. 생쥐 HIP1과 HIP1r의 결합 결핍으로 인한 퇴행성 표현형은 인간 HIP1에 의해 구제됩니다.  |  Bradley, SV., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1279-92. PMID: 17452370
6. Hip1(헌팅틴 상호작용 단백질 1)과 Hip1R(Hip1 관련 단백질)에 의한 액틴 결합은 클라트린 경쇄에 의해 조절됩니다.  |  Wilbur, JD., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 32870-9. PMID: 18790740
7. 헌팅틴 상호작용 단백질(HIP1)의 아이소로그인 HIP1R의 복제, 발현 분석 및 염색체 위치 파악.  |  Seki, N., et al. 1998. J Hum Genet. 43: 268-71. PMID: 9852681

선호되는 HIP12 항체는 HIP12 항체입니다 (1C5): sc-58533.