Hip1r抗体(44): sc-135937

Hip1r Antibody (44) は IgG1 マウスモノクローナル Hip1r 抗体で、マウス、ラット、ヒト、イヌ由来の Hip1r タンパク質を WB、IP、IF で検出します。Hip1r 抗体(44)は、ノンコンジュゲート抗 Hip1r 抗体としてご利用いただけます。ハンチントン病(HD)は遺伝性の神経変性疾患であり、HD遺伝子産物であるハンチンチンにおける35回以上のポリグルタミン酸の伸長と関連している。HIP1（huntingtin-interacting protein 1）とその関連タンパク質Hip1rは、ホモ二量体を形成するマルチドメインタンパク質であり、εN末端相同性（ENTH）ドメインを介してイノシトール脂質、クラスリン、アクチンと相互作用し、小胞輸送に関与する。Hip1とHip1rのダブルノックアウトマウス（DKO）は矮小化し、重度の脊椎欠損に悩まされ、成体早期に死亡する。Hip1あるいはHip1rの単独ノックアウトマウスではこのような表現型は見られず、Hip1とHip1rの代償的役割が示唆された。具体的には、Hip1rはクラスリンでコートされたピットや小胞の構成要素であり、エンドサイトーシス機構とアクチン細胞骨格を結びつけている可能性がある。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Hip1r抗体(44) 参考文献:

1. アクチン結合タンパク質Hip1Rは, エンドサイトーシスの初期段階でクラスリンと会合し, in vitroでクラスリンの集合を促進する。  |  Engqvist-Goldstein, AE., et al. 2001. J Cell Biol. 154: 1209-23. PMID: 11564758
2. HIP1とHIP1rは受容体チロシンキナーゼを安定化し, ε-N末端相同ドメインを介して3-ホスホイノシチドと結合する。  |  Hyun, TS., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 14294-306. PMID: 14732715
3. HIP1関連変異マウスは正常に成長・発育するが, HIP1がない場合は脊髄の異常と小人症が加速する。  |  Hyun, TS., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 4329-40. PMID: 15121852
4. HIP1RのF-アクチン結合THATCHドメインの構造定義。  |  Brett, TJ., et al. 2006. Nat Struct Mol Biol. 13: 121-30. PMID: 16415883
5. マウスHIP1とHIP1rの複合欠損による変性表現型は, ヒトHIP1によって救済される。  |  Bradley, SV., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1279-92. PMID: 17452370
6. Hip1（ハンチンチンインターアクティングタンパク質1）とHip1R（Hip1関連タンパク質）によるアクチン結合は, クラスリン軽鎖によって制御されている。  |  Wilbur, JD., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 32870-9. PMID: 18790740
7. ハンチンチン相互作用タンパク質（HIP1）のアイソログであるHIP1Rのクローニング, 発現解析, 染色体局在。  |  Seki, N., et al. 1998. J Hum Genet. 43: 268-71. PMID: 9852681

好ましい HIP12 抗体は HIP12 抗体である (1C5): sc-58533.