Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HIP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402515-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HIP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HIP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HIP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HIP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HIP1 Anticorpo (4B10): sc-47754
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HIP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402515-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HIP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402515-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A HIP1 humana (huntingtin interacting protein 1) codifica um adaptador endocítico que conecta as fossetas revestidas por clatrina ao citoesqueleto de actina e coordena o tráfego de receptores tirosina-quinase e de outras proteínas de membrana. Por meio do seu domínio ANTH e de interações com clatrina/AP-2, a HIP1 ajuda a regular a internalização, a reciclagem e a saída de sinalização de receptores de fatores de crescimento, influenciando vias que controlam proliferação, sobrevivência e dinâmica do citoesqueleto. Alterações na expressão de HIP1 ou rearranjos foram relatados em diversos tipos de câncer e são estudados pelo impacto no turnover de receptores e na sinalização oncogênica. A HIP1 também é investigada no contexto de proteostase e neurobiologia devido à sua conexão funcional com processos associados à huntingtina.
HIP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HIP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HIP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HIP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HIP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.