
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Hic-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402786-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Hic-5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402786-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TGFB1I1은 Hic-5(ARA55로도 알려짐)를 암호화하며, Hic-5는 LIM 도메인을 포함하는 초점접착(focal adhesion) 어댑터 단백질로서 세포외기질(ECM) 신호를 세포골격 재구성 및 전사 반응과 통합합니다. Hic-5는 초점접착과 핵에 국소화되며, 인테그린/FAK–SRC 신호전달, Rho 계열 GTPase 조절, 그리고 접착·이동·스트레스 섬유 역학을 조율하는 기계적 신호전달(mechanotransduction) 경로와 연결된 신호 복합체를 스캐폴딩합니다. 또한 TGF-β에 의해 유도될 수 있고, 상피-간엽 전이(EMT) 및 섬유아세포 활성화에 대한 맥락 의존적 효과를 포함하여 TGF-β 의존적 리모델링 프로그램에 참여합니다. TGFB1I1/Hic-5 활성의 이상 조절은 암세포 침윤 및 전이, 섬유화 신호 네트워크, 염증성 미세환경 리모델링과 연관되어 왔으며, 접착 의존적 전사 조절을 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 간주됩니다.
Hic-5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TGFB1I1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TGFB1I1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TGFB1I1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TGFB1I1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.