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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HIC-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402118-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HIC-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402118-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 HIC1(암에서 과메틸화되는 유전자 1, hypermethylated in cancer 1)은 HIC-1을 암호화하며, HIC-1은 BTB/POZ 도메인과 C2H2 아연-핑거를 가진 전사 억제자로서 증식, DNA 손상 반응, 세포 분화와 연관된 유전자 발현 프로그램을 제한한다. HIC-1은 공동억제인자(co-repressor)를 모집함으로써 염색질 기반 억제에 관여하며, p53 관련 스트레스 신호전달 및 전사의 후성유전학적 조절과 연결된다. HIC1 활성의 상실은 흔히 프로모터 과메틸화와 연관되며, 종양성(발암성) 표현형을 지지하는 변형된 전사 네트워크와 관련된다. 조절 허브로서 HIC-1은 세포주기 체크포인트, 아폽토시스 관련 전사 표적, 그리고 발달 유전자 발현의 맥락 의존적 조절에 미치는 영향 때문에 연구되고 있다.
HIC-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HIC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HIC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HIC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HIC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.